Anagrelid

{{{nazwa}}}
[[Plik:{{{1. grafika}}}|120x240px|{{{opis 1. grafiki}}}|alt={{{opis 1. grafiki}}}]] [[Plik:{{{2. grafika}}}|120x240px|{{{opis 2. grafiki}}}|alt={{{opis 2. grafiki}}}]]
{{{opis 1. grafiki}}} {{{opis 2. grafiki}}}
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt={{{opis 3. grafiki}}}]]
{{{opis 3. grafiki}}}
Identyfikacja
Numer CAS {{{numer CAS}}}
PubChem 2182
DrugBank DB00261[1]

Anagrelidlek cytostatyczny, stosowany w leczeniu nadpłytkowości samoistnej[2]. Próbowano również stosowanie anagrelidu w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej[3].

Mechanizm działania

Anagrelid, stosowany pierwotnie jako lek hamujący agregację płytek krwi, wykazuje specyficzne i nie do końca zbadane działanie obniżające poziom trombocytów we krwi. W wyniku badań ludzkiej megakariocytopoezy dowiedziono, że anagrelid opóźnia dojrzewanie megakariocytów[4], zmniejsza ich rozmiar oraz ploidię[5][6][7][8][9]. Anagrelid jest również inhibitorem fosfodiesterazy III cyklicznego adenozynomonofosforanu[10][11].

U pacjentów z nadpłytkowością samoistną anagrelid powoduje zmniejszenie ilości płytek krwi o ponad 50%, do wartości ≤ 600 × 109/l. Działanie to utrzymuje się do 4 dni[12][13].

Farmakokinetyka

Z przewodu pokarmowego anagrelid wchłania się w około 70%, osiągając maksymalne stężenie we krwi po godzinie od podania preparatu. Okres półtrwania wynosi 1,3 godziny. Pokarm zmniejsza wartość Cmax osiąganą przez anagrelid o 14%, nie jest to jednak istotne klinicznie. Lek jest metabolizowany w wątrobie, głównie przy udziale CYP1A2, przy czym powstają dwa metabolity, z których pierwszy może wykazywać aktywność farmakologiczną: 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydrochinazolina[14] i N-(5,6-dichloro-3,4-dihydrochinazolin-2-ylo)-2-oksoacetamid. Lek wydalany jest razem z moczem, prawie wyłącznie w postaci metabolitów. Tylko mniej niż 1% leku wydalane jest w postaci niezmienionej.

Wskazania

Anagrelid jest stosowany w celu zmniejszenia liczby płytek krwi u zagrożonych chorych z nadpłytkowością samoistną, szczególnie w przypadku, gdy nie tolerują oni bieżącego leczenia, lub gdy leczenie to nie przynosi wystarczających rezultatów[15]. Stan zagrożenia pacjenta z nadpłytkowością samoistną określa się na podstawie występowania jednego lub więcej z następujących czynników:

  • wiek powyżej 60 lat
  • liczba płytek krwi powyżej 1000 × 109/l
  • przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na anagrelid lub jakikolwiek inny składnik preparatu
  • Chorzy z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami wątroby i nerek
  • Ciąża[16] i karmienie piersią (przeciwwskazania względne)

Ostrzeżenia specjalne

  1. Należy zwrócić szczególną uwagę na chorych z lekkimi zaburzeniami funkcjonowania wątroby i nerek. Leczenie należy przerwać, gdy nastąpi niebezpieczne podwyższenie aktywności aminotransferaz lub spadek klirensu kreatyniny.
  2. Podczas leczenia anagrelidem należy często monitorować morfologię krwi.
  3. Po przerwaniu podawania angrelidu poziom płytek krwi zacznie wzrastać po 4 dniach, a 10–14 dni później powróci do stanu sprzed rozpoczęcia leczenia.
  4. Zaleca się, by kobiety w wieku rozrodczym stosowały skuteczne metody antykoncepcji.
  5. Donoszono o kilku przypadkach wystąpienia kardiomegalii oraz zastoinowej niewydolności serca. Pacjenci w dowolnym wieku, u których stwierdzono lub podejrzewa się choroby serca, powinni być leczeni anagrelidem ze szczególną ostrożnością i tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko[17].
  6. Ze względu na ograniczone informacje odnośnie bezpieczeństwa stosowania, zaleca się szczególną ostrożność podczas podawania anagrelidu pacjentom poniżej 18. roku życia[18][19][20].
  7. Badania na zwierzętach wykazały toksyczność wielokrotnych dawek anagrelidu, objawiającą się w postaci krwotoków podwsierdziowych i ogniskowej martwicy mięśnia sercowego. Anagrelid może również wykazywać szkodliwy wpływ na reprodukcję. W badaniach na szczurach lek powodował zwiększoną częstość resorpcji zarodków i obumierania płodów.

Interakcje

Anagrelid metabolizowany jest głównie przy udziale CYP1A2. Inhibitory tego izoenzymu, takie jak fluwoksamina, omeprazol czy sok z grejpfruta, mogą teoretycznie wpływać niekorzystnie na usuwanie leku z organizmu. Anagrelid może powodować zwiększenie stężenia teofiliny i innych leków metabolizowanych przez CYP1A2.
Anagrelid może nasilać działanie leków o właściwościach inotropowo dodatnich, czyli zwiększających kurczliwość mięśnia sercowego, takich jak: milrynon, enoksymon, amrynon, olprynol, cylostazol. Stwierdzono niesynergistyczne nasilenie działania kwasu acetylosalicylowego podczas równoczesnego podawania z anagrelidem.
Anagrelid może ograniczać wchłanianie doustnych środków antykoncepcyjnych.

Działania niepożądane

Pacjenci leczeni anagrelidem najczęściej zgłaszają: bóle głowy (14%), kołatanie serca (9%), obrzęki i nudności (6%) oraz biegunkę (5%). Rzadziej występuje:

Preparaty

  1. {{{nazwa}}} (DB00261) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  2. Reilly JT. Anagrelide for the treatment of essential thrombocythemia: a survey among European hematologists/oncologists.. „Hematology (Amsterdam, Netherlands)”, s. 1–10, luty 2009. DOI: 10.1179/102453309X385115. PMID: 19154658. 
  3. Voglová J., Maisnar V., Beránek M., Chrobák L. [Combination of imatinib and anagrelide in treatment of chronic myeloid leukemia in blastic phase]. „Vnitřní lékařství”, s. 819–22, wrzesień 2006. PMID: 17091608. 
  4. Petrides PE. Anagrelide: what was new in 2004 and 2005?. „Seminars in thrombosis and hemostasis”, s. 399–408, czerwiec 2006. DOI: 10.1055/s-2006-942760. PMID: 16810615. 
  5. Mazur EM., Rosmarin AG., Sohl PA., Newton JL., Narendran A. Analysis of the mechanism of anagrelide-induced thrombocytopenia in humans.. „Blood”, s. 1931–7, kwiecień 1992. PMID: 1562721. 
  6. Dingli D., Tefferi A. Anagrelide: an update on its mechanisms of action and therapeutic potential.. „Expert review of anticancer therapy”, s. 533–41, sierpień 2004. DOI: 10.1586/14737140.4.4.533. PMID: 15270658. 
  7. Thiele J., Kvasnicka HM., Schmitt-Graeff A. Effects of anagrelide on megakaryopoiesis and platelet production.. „Seminars in thrombosis and hemostasis”, s. 352–61, czerwiec 2006. DOI: 10.1055/s-2006-942756. PMID: 16810611. 
  8. Cacciola RR., Di Francesco E., Pezzella F., Tibullo D., Giustolisi R., Cacciola E. Effect of anagrelide on platelet coagulant function in patients with essential thrombocythemia.. „Acta haematologica”, s. 215–8, 2007. DOI: 10.1159/000111776. PMID: 18057866. 
  9. Wang G., Franklin R., Hong Y., Erusalimsky JD. Comparison of the biological activities of anagrelide and its major metabolites in haematopoietic cell cultures.. „British journal of pharmacology”, s. 324–32, październik 2005. DOI: 10.1038/sj.bjp.0706341. PMID: 16041400. 
  10. Jones GH., Venuti MC., Alvarez R., Bruno JJ., Berks AH., Prince A. Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 1. Analogues of cilostamide and anagrelide.. „Journal of medicinal chemistry”, s. 295–303, luty 1987. PMID: 3027338. 
  11. Venuti MC., Stephenson RA., Alvarez R., Bruno JJ., Strosberg AM. Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 3. Synthesis and biological evaluation of pyrido and imidazolyl analogues of 1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazoline.. „Journal of medicinal chemistry”, s. 2136–45, listopad 1988. PMID: 2846839. 
  12. Birgegård G. Long-term management of thrombocytosis in essential thrombocythaemia.. „Annals of hematology”, s. 1–10, styczeń 2009. DOI: 10.1007/s00277-008-0531-7. PMID: 18629498. 
  13. Mazzucconi MG., Redi R., Bernasconi S., Bizzoni L., Dragoni F., Latagliata R., Santoro C., Mandelli F. A long-term study of young patients with essential thrombocythemia treated with anagrelide.. „Haematologica”, s. 1306–13, listopad 2004. PMID: 15531452. 
  14. Erusalimsky JD., Hong Y., Franklin R. Is the platelet lowering activity of anagrelide mediated by its major metabolite 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline (RL603)?. „Experimental hematology”, s. 625–6; author reply 626–7, lipiec 2002. PMID: 12135656. 
  15. Harrison CN., Campbell PJ., Buck G., Wheatley K., East CL., Bareford D., Wilkins BS., van der Walt JD., Reilly JT., Grigg AP., Revell P., Woodcock BE., Green AR. Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia.. „The New England journal of medicine”, s. 33–45, lipiec 2005. DOI: 10.1056/NEJMoa043800. PMID: 16000354. 
  16. Doubek M., Brychtova Y., Doubek R., Janku P., Mayer J. Anagrelide therapy in pregnancy: report of a case of essential thrombocythemia.. „Annals of hematology”, s. 726–7, listopad 2004. DOI: 10.1007/s00277-004-0904-5. PMID: 15278298. 
  17. Engel PJ., Johnson H., Baughman RP., Richards AI. High-output heart failure associated with anagrelide therapy for essential thrombocytosis.. „Annals of internal medicine”, s. 311–3, sierpień 2005. PMID: 16103481. 
  18. Dame C., Sutor AH. Primary and secondary thrombocytosis in childhood.. „British journal of haematology”, s. 165–77, kwiecień 2005. DOI: 10.1111/j.1365-2141.2004.05329.x. PMID: 15813844. 
  19. Mitura-Lesiuk M., Filiks-Litwin B., Małek U., Kowalczyk JR. [Diagnostic and therapeutic management of essential thrombocythemia in children]. „Medycyna wieku rozwojowego”. s. 834–8. PMID: 15858255. 
  20. Scherer S., Ferrari R., Rister M. Treatment of essential thrombocythemia in childhood.. „Pediatric hematology and oncology”. s. 361–5. PMID: 12775533. 
  21. James CW. Anagrelide-induced cardiomyopathy.. „Pharmacotherapy”, s. 1224–7, październik 2000. PMID: 11034048. 
  22. Raghavan M., Mazer MA., Brink DJ. Severe hypersensitivity pneumonitis associated with anagrelide.. „The Annals of pharmacotherapy”, s. 1228–31, wrzesień 2003. DOI: 10.1345/aph.1D071. PMID: 12921504. 

Bibliografia

Szablon:Bibliografia start

  1. Jan Kazimierz Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Robert Adamowicz: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading, 2005. ISBN 83-85632-82-4.
  2. Sprawozdanie producenta preparatu (EPAR) – plik pdf (Błąd! Nieznany kod języka: polski. Sprawdź listę kodów.). [dostęp 29 kwietnia 2009].
  3. Informacje o leku w serwisie DailyMed (Błąd! Nieznany kod języka: angielski. Sprawdź listę kodów.). [dostęp 29 kwietnia 2009].

Szablon:Bibliografia stop Szablon:Hmed