Wilsonova bolezen

Wilsonova bolezen
PBB Protein ATP7B image.jpg
Mutacije v ATP7B genu so prisotne pri večini ljudi, obolelih za Wilsonovo boleznijo.
Simptomiedem, zlatenica, personality changes, blue nails, face of the giant panda sign uredi v wikpodatkih
Klasifikacija in zunanji viri
MKB-10E83.0
MKB-9275.1
OMIM277900
DiseasesDB14152
MedlinePlus000785
eMedicinemed/2413 neuro/570 ped/2441
MeSHD006527

Wilsonova bolezen ali hepatolentikularna degeneracija je dedna presnovna motnja, ki se deduje avtosomno recesivno, značilnost bolezni pa je kopičenje bakra (Cu) v tkivih.[1] Vzrok bolezni je mutacija ATP7B gena. Eden okvarjeni alel se nahaja pri enem človeku na 100 ljudi, pri katerem se sicer ne razvije bolezen, vendar je prenašalec. Incidenca bolezni je od 1-4 primerov na 100.000 ljudi.[2]

Bolezen se izraža v obliki nevroloških in duševnih motenj ter okvare jeter.[1] Simptomi se pojavijo povečini med 6. in 20. letom starosti.[2] Zdravljenje vključuje v glavnem aplikacijo zdravil, ki zavirajo privzem bakra ali pospešijo odstranjevanje presežkov bakra iz telesa, kljub temu pa je občasno potrebna presaditev (transplantacija) jeter.[1]

Zgodovina

Bolezen je poimenovana po britanskemu nevrologu Samuelu Wilsonu, ki je prvi opisal simptome motnje ter patološke spremembe jeter in možganov leta 1912.[2] John N. Cumings je leta 1948 povezal kopičenje bakra s poškodbami jeter in možganov.[3] Prvo uspešno terapijo z dimerkaprolom sta leta 1951 izvedla Cummings in Denny-Brown,[4][5] kasneje, leta 1956, pa je britanski nevrolog J. Walshe uvedel penicinilamin.[6] Genetsko ozadje bolezni je bilo pojasnjeno v 80.-ih in 90.-ih letih 20. stoletja.[7][8]

Genetsko ozadje

Dedovanje Wilsonove bolezni je avtosomno recesivno.

Gen ATP7B, katerega mutacija je vzrok bolezni, se nahaja na 13. kromosomu (13q14.3) in se povečini izraža v jetrih, ledvicah ter posteljici (placenti). Gen nosi zapis (kodira) za P-tip ATPazo, ki prenaša bakrove ione v žolč in ga vgradi v ceruloplazmin.[1] Mutacije omenjenega gena se lahko zazna v 90 % vseh obolelih, pri čemer je 60 % obolelih homozigotnih za mutacijo (tj. imajo oba alela okvarjena), 30 % obolelih pa je heterozigotnih za mutacijo (okvarjen imajo samo eden alel).[9]

Normalna varianta PRNP gena lahko vpliva na potek bolezni tako, da se začnejo simptomi izražati pozneje kot običajno in v drugačnih oblikah. Gen nosi zapis za prionsko beljakovino (PrP), ki je prisotna v možganih ter drugih tkivih in je verjetno udeležena pri prenosu bakrovih ionov.[10] Domnevano je, da naj bi na potek bolezni vplival tudi ApoE gen.[11]

Bolezen se deduje avtosomno recesivno. Navadno je za izražanje bolezni potrebno, da imata oba starša vsaj eden okvarjen alel. Osebe z enim okvarjenim aleli so prenašali, simptomi nenormalne presnove (metabolizma) pa so blagi in subklinični.[12]

Wilsonova bolezen je najpogostejša bolezen v skupini dedni presnovnih motenj, ki povzročijo kopičenje bakra v jetrih, za vse pa je značilno, da povzročijo cirozo v zgodnjih letih. Druge bolezni te skupine so torej še Indijska otroška ciroza (ICC), idiopatična bakrova toksikoza in endemična Tirolska otroška ciroza (angleško endemic Tyrolean infantile cirrhosis. Omenjene bolezni niso povezane z mutacijami ATP7B gena: ICC je npr. povezana z mutacijami KRT8 in KRT18 genov.[11]

Patofiziologija

Normalni privzem (absorpcija) in distribucija bakra (Cu = baker, CP = ceruloplazmin, zeleno = ATP7B, ki prenaša baker)

Organizem potrebuje baker za mnoge funkcije, predvsem v vlogi kofaktorja številnih encimov, kot so ceruloplazmin, citokrom c oksidaza, dopamin β-hidroksilaza, superoksid dizmutaza in tirozinaza.[11]

Baker vstopi v telo preko prebavnega trakta. Prenašalna beljakovine na površini enterocitov, membranski transporter bakra 1 (CMT1), prenese bakrove ione v notranjost celic, kjer se vežejo bodisi na metalotionein, bodisi na ATOX1. Slednji prenese ione na trans Golgijevo omrežje. Kot odziv na povečano koncentracijo encim ATP7A prenese ione na bazalno stran celične membrane (plazmaleme) in jih sprosti v portalno veno, po kateri se s krvjo prenesejo do jeter. Tudi pri hepatocitih je prisoten CMT1. Nadaljni potek transporta je podoben, le da vlogo ATP7A prevzame podobna beljakovina, ATP7B, ki veže ione na ceruloplazmin, nato pa kompleks sprosti v krvni obtok, preostalo količino ionov pa sprosti v žolč. Pri Wilsonovi bolezni sta obe funckiji okvarjeni, zato se baker posledično kopiči v jetrih, ceruloplazmin pa se sicer še vedno izloča v obtok, vendar v obliki brez vezanega bakra, tj. kot apoceruloplazmin.[11]

Ko količina bakra v jetrih preseže količino, ki so sposobni vezati razne beljakovine, le-ta povzroči oksidativni stres preko t. i. Fentonove reakcije, pri kateri nastanejo reaktivni prosti radikali. Oksidativni stres vodi do kroničnega aktivnega hepatitisa, fibroze in ciroze. Baker se v prosti obliki izloča tudi v krvni obtok in se kopiči v različni tkivih oz. organih, še posebej v ledvicah, očeh in možganih. V možganih se odlaga v bazalne ganglije, natančneje v lečasto jedro (nucleus lentiformis). Jedro je pomembno za koordinacijo gibov ter za neurokognitivne procese, kot sta procesiranje dražjajev in uravnavanje razpoloženja, zato poškodbe zaradi oksidativnega stresa privedejo do značilnih neuropsihiatričnih simptomov.[11]

Pri bolezni pride tudi do hemolize, natančne vzrok pa je še vedno predmet razprav. Kljub temu obstajajo dokazi, da naj bi ioni povzročili neposredno oksidacijo hemoglobina, inhibicijo encimov, ki dajejo energijo eritrocitom ali pa neposredno poškodbo plazmaleme eritrocitov. [13]

Diagnoza

Klinični znaki in simptomi

Glavni mesti kopičenja bakra sta jetra in možgani, zato so jetrna bolezen in nevropsihiatrični simptomi najpomembnejši za diagnozo bolezni.[1] Bolniki z okvarami jeter navadno prej poiščejo zdravniško pomoč (tj. v obdobju otroštva in najstništva) kot pa tisti z nevropsihiatričnimi simptomi, ki so v povprečju stari 20 let ali več. Nemalokrat so bolniki s tovrstno boleznijo odkriti zaradi sorodnikov, pri katerih je bil prav tako diagnosticirana Wilsonova bolezen.[9]

Jetrna bolezen

Jetrna bolezen se lahko manifestira kot utrujenost, nagnjenost h krvavitvam ali zmedenost (zaradi portokavalne encefalopatije) in portalna hipertenzija (zvišan krvni tlak v sistemu portalne vene. Slednje vodi do nastanka ezofagealnih varic, preko katerih se lahko pojavi smrtno nevarna krvavitev v požiralnik, ter v splenomegalijo (povečana vranica) in ascites (nabiranje serozne tekočine v trebušni votlini). Pri pregledu se lahko odkrije tudi druge znake jetrne bolezni, kot je pajkasti nevus na prsih (vaskularni nevus z žarkasto potekajočimi žilicami, podobnimi pajkovim nogam). Kronični aktivni hepatitis povzroči cirozo jeter, kljub temu pa je tveganje za nastanek hepatocelularnega karcinoma pri Wilsonovi bolezni majhno, kar je v nasprotju pri drugih vzrokih ciroze.[1]

Okoli 5 % vseh bolnikov je diagnosticiranih šele po akutni jetrni odpovedi, pogosto v zvezi s hemolitično anemijo. Odpoved vodi do nepravilnosti v sintezi beljakovin, kar se izraža npr. kot motnje v strjevanju krvi, ter do motenj presnove (metabolizma) jeter. Le-to vodi do kopičenja odpadnih produktov v krvnem obtoku, kot so amonijevi ioni. Omenjeni ioni so toksični predvsem za možgane, kar lahko povzroči zmedenost, komatozno stanje in oteklino možganov.[1]

Nevropsihiatrični simptomi

Pri približno polovici bolnikov so prisotni nevrološki in psihiatrični simptomi. V začetnih fazah gre v večini primerov za blage kognitivne motnje, okornost in spremembe v vedenju. Pozneje se lahko pojavi parkinsonizem z ali brez tremorja rok, prikrita obrazna mimika, nerazločno govorjenje, ataksija (motnje v koordinaciji gibov) ali distonija. Pogosto se pojavita migrena in epileptični napad.[1]

Psihiatrični simptomi vključujejo večinoma spremembe vedenja, depresijo, tesnoba (anksioznost) in psihozo.[1]

Drugi organski sistemi

A Kayser-Fleischer ring in a patient with symptoms suggestive of Wilson's disease

Pri Wilsonovi bolezni se pojavijo tudi drugi znaki oz. simptomi, kot so:

Opombe in reference

  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 Ala, A. s sod. (2007). "Wilson's disease". Lancet 369 (9559): 397–408. PMID 17276780. doi:10.1016/S0140-6736(07)60196-2. 
  2. 2,0 2,1 2,2 Kinnier Wilson, S.A. (1912). "Progressive lenticular degeneration: a familial nervous disease associated with cirrhosis of the liver" (PDF). Brain 34 (1): 295–507. doi:10.1093/brain/34.4.295. 
  3. Cumings, J.N. (1948). "The copper and iron content of brain and liver in the normal and in hepato-lenticular degeneration" (PDF). Brain 71 (Dec): 410–5. PMID 18124738. doi:10.1093/brain/71.4.410. 
  4. Cumings, J.N. (1951). "The effects of B.A.L. in hepatolenticular degeneration". Brain 74 (1): 10–22. PMID 14830662. doi:10.1093/brain/74.1.10. 
  5. Denny-Brown, D. & Porter, H. (1951). "The effect of BAL (2,3-dimercaptopropanol) on hepatolenticular degeneration (Wilson's disease)". N. Engl. J. Med. 245 (24): 917–25. PMID 14882450. 
  6. Walshe, J.M. (1956). "Wilson's disease; new oral therapy". Lancet 267 (6906): 25–6. PMID 13279157. doi:10.1016/S0140-6736(56)91859-1. 
  7. Bull, P.C. s sod. (1993). "The Wilson disease gene is a putative copper transporting P-type ATPase similar to the Menkes gene". Nat. Genet. 5 (4): 327–37. PMID 8298639. doi:10.1038/ng1293-327. 
  8. Tanzi R.E., Petrukhin K., Chernov I. s sod. (1993). "The Wilson disease gene is a copper transporting ATPase with homology to the Menkes disease gene". Nat. Genet. 5 (4): 344–50. PMID 8298641. doi:10.1038/ng1293-344. 
  9. 9,0 9,1 9,2 Merle U., Schaefer M., Ferenci P. in Stremmel W. (2007). "Clinical presentation, diagnosis and long-term outcome of Wilson's disease: a cohort study". Gut 56 (1): 115–20. PMID 16709660. doi:10.1136/gut.2005.087262. 
  10. Grubenbecher S., Stüve O., Hefter H. in Korth C. (2006). "Prion protein gene codon 129 modulates clinical course of neurological Wilson disease". Neuroreport 17 (5): 549–52. PMID 16543824. doi:10.1097/01.wnr.0000209006.48105.90. 
  11. 11,0 11,1 11,2 11,3 11,4 de Bie P., Muller P., Wijmenga C. in Klomp L.W. (2007). "Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes". J. Med. Genet. 44 (11): 673–88. PMID 17717039. doi:10.1136/jmg.2007.052746. 
  12. Roberts, E.A. & Schilsky, M.L. (2003). "A practice guideline on Wilson disease" (PDF). Hepatology 37 (6): 1475–92. PMID 12774027. doi:10.1053/jhep.2003.50252. 
  13. Lee, G.R. (1999). Chapter 48: acquired hemolytic anaemias resulting from direct effects of infectious, chemical or physical agents. Iz: Wintrobe's clinical hematology, vol. 1, 10. izdaja (str. 1298); uredniki Lee G.R., Foerster J., Lukens J. s sod. Williams & Wilkins. ISBN 0-683-18242-0

Predloga:Link FA